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章總則篇一第一條為了加強對醫療器械的監督管理，保證醫療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，制定本條例。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械的研製、生產、經營、使用、監督管理的單位或者個人，應當遵守本條...

醫療器械銷售工作總結範文篇一經過一年的努力，並在市場部的和各位經理的大力支援配合下，取得了長足的進步。這裡我代表公司安徽區銷售向戰鬥在銷售第一線的業務人員、各位經理、各位老總表示衷心的感謝以及最真摯的問候...

醫療器械質量管理自查報告按照市食品藥品監督管理局的指示和條例規定，在院領導的組織下重點就全院醫療器械、裝置進行了全面檢查，現將具體情況彙報如下：一、加強管理、強化責任、增強質量責任意識配備醫療器械質量管理人...

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醫療器械監督管理條例全文的內容有多少章節，這次漂亮的小編為您帶來了醫療器械監督管理條例(全文（優秀4篇），如果對您有一些參考與幫助，請分享給最好的朋友。章醫療器械的管理篇一第七條國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器...

章奶畜養殖篇一第十條國家採取有效措施，鼓勵、引導、扶持奶畜養殖者提高生鮮乳質量安全水平。省級以上人民政府應當在本級財政預算內安排支援奶業發展資金，並鼓勵對奶畜養殖者、奶農專業生產合作社等給予信貸支援。國家...

2018醫療廢物管理制度篇一一、醫療廢棄物必須與生活垃圾分類管理。二、按《醫療廢物管理條例》規定要求建立醫療廢棄物專用的密封貯存室，標明標誌並加鎖，防止醫療廢棄物的流失，洩漏和擴散。三、由門診指定專人對輸液管和...

不合格品管理制度篇一1、化驗員檢出不合格中間體或最終產品後，應做擴大取樣重新分析，確認不合格後，馬上報主管領導，同時通知車間不得用不合格中間體投料。出廠產品不合格的，不得簽發檢驗報告。2、對於貨源緊缺、生產急需但...

為貫徹執行《醫療器械使用質量監督管理辦法》，加強我診所醫療器械使用質量監督管理，保證醫療器械使用安全、有效，制定我診所醫療器械使用質量管理制度一、管理機構本診所確定孫傳英為醫療器械使用質量負責人，孫傳英為醫療...

章總則篇一第一條為加強藥品監督管理，規範藥品流通秩序，保證藥品質量，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施條例》）和有關法律、法規...

醫療器械採購管理制度篇一一、醫療器械的採購必須嚴格貫徹執行《醫療器械監督管理條例》、《經濟合同法》、《產品質量法》等有關法律法規和政策，合法經營。二、採購人員須經培訓合格上崗。三、採購業務：(一)採購醫療器...

醫療器械質量管理制度篇一一、醫療器械的銷售必須嚴格貫徹執行《醫療器械監督管理條例》、《經濟合同法》、《產品質量法》等有關法律法規和政策，合法經營。二、銷售人員須經培訓合格上崗。三、銷售醫療器械應選擇具有...

**人民政府主任、副主任、各位委員：我受縣人民政府委託，向縣第十六屆人大常委會第十六次會議報告全縣藥品和醫療器械監督管理工作，請予審議。一、基本情況目前，我縣有藥品批發企業4家、藥品零售企業180家；醫療器械批發企業...

醫療器械採購管理制度篇一1.醫療器械的採購必須嚴格貫徹執行《醫療器械監督管理條例》、《經濟合同法》、《產品質量法》等有關法律法規和政策，合法經營。2.堅持“按需進貨、擇優採購”的原則，注重醫療器械採購的時效性...

為保障涉疫藥品和醫療器械質量安全，持續加強涉疫藥品和醫療器械質量監督管理，根據市局工作部署，我局突出“三個強化”開展涉疫藥品和醫療用品穩價保質專項行動，明確責任單位和完成時限，壓實工作責任，提升工作效能，確保全市涉...

為落實企業主體責任，推動醫療器械產業高質量發展，進一步提升全省醫療器械安全保障水平，根據市局檔案要求，我局於2018年5月至11月開展了醫療器械生產質量管理規範提升年活動，現將工作情況總結如下：接到市局檔案後，我局高度重...

章醫療器械的管理篇一第七條國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器械新產品，是指國內市場尚未出現過的或者安全性、有效性及產品機理未得到國內認可的全新的品種。第二類、第三類醫療器械新產品的臨床試用，應當按照國務院...

醫療器械科工作總結結合局黨組會議安排，結合XXX年度醫療器械科工作完成情況，現我就實際工作彙報如下：全縣藥品、醫療器械市場基本情況（一）藥品市場基本情況：XX縣現有藥品生產企業家；藥品經營企業XX家，其中藥品批發企業XX家；藥...

今年以來年，醫療器械監管工作在市局黨組堅強領導下，全科同志依法履職，積極作為，穩步推進各項工作。下面我代表醫療器械科從三個方面進行彙報：一、加強學習，進一步提高政治站位全科同志認真學習十九大及歷次全會精神，積極參加...

2020年醫療器械監管工作總結2020年，醫療器械監督管理科在省局和市局黨組的正確領導下，堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，牢固樹立以人民為中心的發展思想，以“四個最嚴”要求為根本導向，按照國家、省局監管工...

章醫療器械產品註冊與備案篇一第八條第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品註冊管理。第九條第一類醫療器械產品備案和申請第二類、第三類醫療器械產品註冊，應當提交下列資料：（一）產品風險分析資...

醫療器械質量管理制度篇一一、為保證質量工作的規範性、跟蹤性及完整性，根據《醫療器械監督管理條例》等法律、法規制定本項制度。二、記錄和憑證的需求由使用部門提出，使用部門按照記錄、憑證的管理職責，分別對各自管轄...

全力增強人民群眾對醫療器械的認識醫療器械是關係到人民群眾身體健康，甚至於生命安全的特殊商品，它被廣泛應用於疾病預防、診斷、治療、監護、緩解、補償等很多方面，已經成為醫療衛生服務的重要組成部分。隨著科技的發展...

章醫療器械的管理篇一第七條國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器械新產品，是指國內市場尚未出現過的或者安全性、有效性及產品機理未得到國內認可的全新的品種。第二類、第三類醫療器械新產品的臨床試用，應當按照國務院...

醫療器械質量管理制度篇一1、各類醫療器械有專門保管，並做好登記造冊工作；2、各類醫療器械存放於固定、乾淨、乾燥、通風的地方；避免強酸、強鹼等腐蝕物品的侵蝕；3、嚴格按各類醫療器械的操作規章進行操作；4、操作完畢，立即...