工艺技术员岗位职责通用多篇

工艺技术员岗位职责通用多篇

工艺技术员岗位职责 篇一

岗位职责:

1、在上级领导下,制定生产计划并协助上级落实执行;

2、负责生产车间工艺培训及检核;

3、协助上级开展工效管理(效率培训、计件考核等);

4、负责生产技术资料管理;

5、完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、制药工程类相关专业;

2、统招本科、具有工学学士学位;

3、2年及以上生产系统工作经验;

4、具有必须组织和沟通本事;

5、职责心强,有较强的团队合作意识。

工艺技术员岗位职责 篇二

1、编制生产相关作业指导书,作业指引;

2、设备的调试校准,校准工具耗材的盘点管控;

3、工艺异常统计、分析、报告、优化改良;

4、设备的日常PM巡检,校准耗材的盘点管控;

5、及时完成上级交排任务,协助上级做好工艺管控工作;

6、样品试做跟进统计分析汇报;

7、生产相关人员的工艺培训,工艺文件的维持管控;

技术员岗位安全职责 篇三

1、负责安全生产中的工艺技术和设备安全管理工作,确保各项技术工作的安全可靠性。

2、负责编制队(室)安全技术、设备管理规程制度。在编制设备维护、检修、保养制度和开停工、技术改造方案时,要有可靠的安全卫生技术措施,并对执行情况进行检查监督。

3、对本队(室)职工进行生产、设备安全操作技术与安全生产知识培训,组织安全生产及设备技术练兵和考核。

4、每天深入现场检查安全生产和设备运行情况,发现事故隐患及时整改。制止违章作业,在紧急情况下对不听劝阴者,有权停止作业,并立即报请领导处理。

5、参加队(室)新建、扩建、改建工程设计审查、竣工验收;参加设备工艺发行操作工艺条件变更方案的审查,使之符合安全技术要求。

6、发生生产和设备有关事故,及时向安全主管部门报告,参加事故调查、分析。

7、负责装置检修、停工、开工安全技术方案的制定,对方案执行情况进行检查监督。

9、建立健全本单位干部值班制度,做到24小时有人管生产,管安全。

工艺技术员的岗位职责 篇四

1、制定相关工艺管理制度和工艺纪律检查标准;

2、负责工艺文件的编制与修改工作,确保现场执行的文件为最新版本;

3、负责生产工艺变更与改进的工作;

4、负责对新设备进行工艺验证,确定工艺操作要求并编制设备的作业指导书;

5、对生产过程中各工序发生的不合格,进行原因调查、分析,提出解决问题的措施;

6、监督生产现场工作人员的`工艺纪律执行情况;

7、根据5S要求,进行日常的监督检查;

8、负责给生产现场工作人员进行生产工艺方面的操作指导。

工艺技术员岗位职责 篇五

1、接受国家有关部门或公司组织的专业工作能力培训,不断学习新的专业知识。

2、负责编制产品工艺文件、检验规程等技术性文件。

3、对发放使用的技术性文件、负责跟踪验证并对错误和不适用的内容负责按规定程序组织更改。

4、负责监督、检查车间作业员的作业方法、工艺文件执行及使用的设备和工装是否正确、合理,并对不正确、不合理的现象给予及时纠正。

5、负责车间员工的技术培训和技术指导。

6、负责参与公司新老产品的技术改进与革新。

工艺技术员的岗位职责 篇六

1、制定合理的岗位操作方案,加强员工岗位操作培训工作,保证员工不会由于误操作发生安全事故。

2、经常亲下现场检查落实各岗位是否存在有毒有害物质的`跑冒滴漏现象,对不影响正常生产的情况及时联系车间和其它单位尽快处理整改,对影响到正常生产的情况及时向车间和公司领导上报。

3、严抓现场工艺纪律,确保系统运行指标正常,保证不发生由于温度、压力等指标超标而造成的危险事故。

3、值班期间加强现场员工的监督检查工作,督促岗位员工按时巡回检查,对存在问题的地方及时组织人员进行处理整改,并向车间领导报告真实情况。

4、做好车间工艺普查工作,对现场存在问题及有潜在问题的管线进行跟踪检查,发现有扩大迹象时及时向车间报告。

5、车间进行系统检修时,检修前必须对系统进行置换、排空,经分析合格后,才可以开始检修工作;参加检修的人员必须劳保穿戴齐全,在进行动火、登高或进入受限空间作业时,必须有人监护并确保坚守岗位。

6、加强对电解槽的巡回检查,保证每天对电槽巡检至少一次,检查3组电槽阴阳极溢流、绝缘及管道露点等情况,发现异常及时向车间上报。

工艺技术员的岗位职责 篇七

1)同工艺技术员与工程师合作,完成新产品从研发到生产的导入(NPI)、特殊过程确认和试生产。

2)编制产品生产作业指导书(WI),对生产操作员进行上岗前培训和考核。

3)对产品日常生产工艺过程进行监督;同生产管理人员、技术、质量部门人员合作,对产品质量问题进行分析和解决,保证产品质量稳定可控,生产工艺持续改善。

4)生产所用工装/模具的设计、加工(可以委外)和日常维护。

5)生产工艺相关体系文件和记录的`编制、管理,确保符合医疗器械法律法规的要求。

6)上级领导安排的其他相关任务。